Descripción

Sincro eCG^®

SINCRO ECG- Gonadotropina coriónica equina inyectable (eCG)

Reproducción

Usos recomendados:

Recomendado para la estimulación del crecimiento folicular conduciendo a una capacidad ovulatoria inferior de hembras bovinas.También puede ser utilizado para superovulación de hembras bovinas.

Peligros más importantes:

Producto no clasificado como peligroso por el sistema de
clasificación utilizado.
Efectos del producto
Efectos adversos para la
salud humana:
No se espera que el producto presente efectos adversos para la
salud humana.
Efectos al médio
ambiente:
No se espera que el producto presente efectos al medio
ambiente.
Peligros físicos y químicos: No se espera que el producto presente peligros físicos y
químicos.
Peligros químicos
específicos del producto: No se espera que el producto presente peligros específicos.
Síntomas principales: No se espera síntomas después de la exposición al producto.

Modo de empleo y dosificación:

Añadir el contenido de dos ampollas del diluyente estéril, total de 30 ml, en 1 vial que contiene el liofitizado de 6.000 de eCG.

usos:

-Estimulante de desarrollo folicular (protocolos de IATF): Administrar una dosis de 300 UI, es decir, 1,5 ml de SINCRO ECG por vía intramuscular profunda, por animal. 

-Indutor de múltiples ovulaciones (protocolos de TETF en receptoras):

Administrar una dosis de 500 UI, es decir, 2,5 ml de SINCRO ECG por vía intramuscular profunda, por animal, el día 5 del protocolo.

-Protocolo propuesto para el uso del Sincro eCG:

Administrar en el día al azar del ciclo astral (día 0) benzoato de estradiol asociado a dispositivo intravaginal de progesterona. Cinco días después (D5) hacer la aplicación del SINCRO ECG de acoso con el objetivo propuesto (estimulante de desarrollo folicular o superovulación) garantizando su efecto sobre el crecimiento folicular. El día 8 (D8) retirar el dispositivo intravaginal de progesterona y administrar un análisis de la prostanglandina (cloprostenol sódico). La inducción de la ovulación puede realizarse con el uso del cipionato de estradiol en el momento de la retirada del dispositivo o con el benzoato de estradiol 24 horas después de la retirada de los dispositivos. La inseminación debe realizarse después de 48 a 72 horas de la retirada del dispositivo y la TETF debe realizarse después de 9 días de la retirada de los dispositivos, de acuerdo con los siguientes diagramas: 

Protocolo de IATF

Día 0 Benzoato de Estradiol

Día 5 Sincro ECG

Día 8 Prostaglandina – Cipionato de estradiol 

Día 10 IATF

Protocolo TETF

Día 0 Benzoato de estradiol

Día 5 Sincro ECG 

Día 8 Prostaglandina – Cipionato de estradiol

Día 17 TETF

Una vez que la respuesta a los tratamientos hormonales es individualizada, los protocolos y dosificaciones utilizadas pueden ser alteradas a criterio del médico veterinario. Después de la reconstitución el producto podrá ser mantenido por hasta 7 días bajo refrigeración a una temperatura de 2º a 8ºC.
Contraindicaciones y limitación de uso:
El uso de Sincro ECG está contraindicado para animales con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Las dosis altas producen superovulación no siendo aconsejable para animales a ser inseminados o cubiertos (monta natural) en virtud de la posibilidad de gestaciones múltiples, excepto para fines de transferencia de embriones. No utilizar el producto en animales que no estén en edad reproductiva. 

El éxito de la utilización de SincroECG es dependiente de protocolos hormonales reproductivos adecuados y de factores adecuados en el manejo del rebaño que reducen el anestro y aumentan las tasas de preñez como nutrición y sanidad.