Descripción
ENDOGARD 10 X 2 TABLETAS (MEDIANOS)
ENDOGARD 10 X 2 TABLETAS (MEDIANOS)
Composición:
Cada Tableta de 900 mg contiene:
- Febantel 150 mg.
- Praziquantel 50 mg.
- Pamoato de pirantel 144 mg.
- Ivermectina 0.06 mg.
- Excipientes c.s.p. 1 tab
Indicaciones:
En caninos para el tratamiento de infestaciones parasitarias ocasionadas por:
- Nemátodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, A. braziliense, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Capillaria sp., Spirocerca lupi, Dipetalonema reconditum, Dirofilaria immitis (microfilarias), Dirofilaria repens, (microfilarias), Oncicola canis, Physaloptera canis.
- Céstodos: Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, E. vogeli, Spirometra sp., Taenia pisiformis, T. hydatigena, T. serialis, T. multiceps, Diphyllobothrium sp., Mesocestoides sp.
- Tremátodos: Schistosoma.
- Protozoarios: Giardia canis.
Dosis y Vía de Administración:
Administrar 1 Tableta por cada 10 Kg. nde peso como dosis única.
Directamente por vía oral o con el alimento.
Endogard®, presenta espectro contra parásitos internos que incluyen nemátodos gastrointestinales y pulmonares, céstodos, tremátodos, rnicrofilarias y Giardia canis en una sola dosis, además de tener forma de hueso con una formulación altamente palatable ya que tiene sabor a hígado facilitando la administración y la formulación en los caninos.
Endogard®, contiene Febantel que es un precursor de otros benzimidazoles, como son el fenbendazole y oxfendazole. El Pirantel es una tetrahidropirimidina que bloquea la neurotransmisión ganglionar por su acción colinérgica. El Praziquanteles una isoquinolona que inhibe los sistemas enzimáticos del metabolismo de los carbohidratos e inmoviliza al parásito. La Ivermectina es activa en el control de la Dirofilaria immitis, y es un macrólido derivado de la fermentación del Streptomyces avermitilis, que activa la entrada de los canales cloruro glutamato, los cuales hiperpolarizan la neurona del parásito y previene la iniciación o propagación de los potenciales normales de acción.
No induce embriotoxicidad, teratogénesis, mutagénesis o carcinogénesis.
